Há cerca de três anos, um surto de coceira desencadeou em mim e durou cerca de uma semana. Os exames da época não apresentaram alterações significantes nas taxas hepáticas. Como em 2007 eu ainda velejava e havia virado o barco na Bacia do Pina enquanto treinava com a minha irmã, todos acharam que aqueles sintomas eram conseqüência de ter mergulhado varias vezes nas águas poluídas do local. Porém, lembro que mesmo antes dessa virada, eu já vinha me sentindo um pouco indisposta. Fui tratada com antibióticos e os sintomas desapareceram em uma semana mais ou menos.
Em maio do ano passado, comecei a sentir novamente a coceira. Dessa vez, ela não passou rapidamente, mas foi se intensificando, além de vir junto com icterícia, um amarelão na pele e olhos. Junto a esses dois sintomas, comecei a perder muito peso. Comecei a fazer uma série de exames até que os médicos concluíram que eu poderia estar com uma doença rara chamada Colestase Intra-hepatica Recorrente Benigna, também conhecida pela sigla CIRB. Até chegar e este diagnóstico, varias outras possibilidades foram levantadas, entre elas Colestase Medicamentosa. Mas, como eu já havia apresentado esses sintomas anos antes, os médicos fecharam na CIRB.
De maio de 2009 para ca, muitos tratamentos já foram tentados, tomei vários medicamentos, mas nada extinguiu os sintomas, no maximo amenizou um pouco o amarelado na pele e olhos. A coceira, que é o pior dos sintomas, não me deixou um só momento. Perdi cerca de doze quilos, consegui recuperar perto de seis, mas voltei a perder peso novamente.
Por conta da coceira ininterrupta, não consigo dormir direito, nem sair de casa, pois o contato da pele com tecidos que não algodão potencializam o prurido, nome cientifico para a coceira.
Me consultei com praticamente todos os médicos possíveis no Recife, cidade onde moro, já fui algumas vezes para São Paulo e, há pouco tempo, fui em Nova Iorque para uma consulta. Até agora nenhum médico foi cem por cento taxativo em afirmar com toda certeza que o que tenho é realmente CIRB. E é justamente por essa incerteza e pela falta de informações acerca da doença que resolvi criar este blog. Aqui vou contar um pouco de tudo que já passei: sintomas, tratamentos, medicações, consultas, sugestões, meu dia-a-dia.... espero que esse se torne um espaço onde pessoas possam trocar informações e que outros que sofram de doenças ainda sem definições possam ver aqui uma inspiração para correrem atrás de mais e mais informações...
Sejam todos muito bem-vindos!
